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신신제약(대표 이병기)은 급격히 더워지고 있는 날씨를 맞아 다한증 치료제 '노스엣센스'의 신규 캠페인을 론칭하고 유튜브를 통해 디지털 광고 영상을 공개했다고 24일 밝혔다.노스엣센스는 민감한 피부를 위해 다한증 치료제 주성분인 염화알루미늄 함량을 기존 20%에서 12%로 낮추고, 피부 보호를 위한 시클로메티콘 성분을 첨가해 자극을 줄인 제품이다. 회사에 따르면 이번 캠페인 영상은 '다한증으로 민망한 상황을 숨기지 말고 당당하게 치료하자'라는 메시지를 전달하기 위해 플러스 사이즈 모델 겸 유튜버 '아승연'과 패션모델 '석아영'을 모델
제약
현정인 기자
2024.04.24 11:05
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한국비엔씨(대표 최완규)는 식품의약품안전처로부터 '비에녹스주 보툴리눔 톡의 '의 국내 제조판매 품목허가를 획득했다고 21일 밝혔다.보툴리눔 톡신 제제는 '미간 주름 개선의' 적응증과 다한증ㆍ사시ㆍ근육경련 이상증ㆍ편두통 등 치료 목적의 적응증을 모두 가진 약물이다. 이번에 취득한 품목허가는 미간 주름 개선의 적응증을 승인받은 것으로, 약 7조원 규모의 글로벌 시장 진입의 기반을 확보하게 됐다는 게 회사 측 설명이다.한국비엔씨 관계자는 "성형, 미용 제품으로 사업을 가속화시키고, 글로벌 진출은 물론 급성장하고 있는 당뇨, 비만 등 지속
바이오
방혜림 기자
2024.03.22 05:58
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코오롱생명과학(대표 김선진)은 자사가 연구개발(R&D) 중인 신경병증성 통증 유전자 치료제 'KLS-2031(개발코드명)'의 요천추 신경근병증(LSR) 통증에 대한 미국 1/2a상 임상시험 중간 결과 보고서를 수령했다고 31일 밝혔다.KLS-2031은 재조합 아데노 부속 바이러스(Recombinant Adeno-Associated VirusㆍrAAV)에 과도하게 증폭된 통증 신호의 정상화, 신경세포 보호 및 신경염증 개선 목적의 치료 유전자 3종(GAD65, IL-10, GDNF)을 탑재한 신경병증성 통증 유전자 치료제다.이번 임상
바이오
강인효 기자
2023.10.31 21:00
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한국 기업들은 어떻게 보톡스를 위협할 것인가 글로벌 시장을 바라보던 보툴리눔 톡신 제제가 국내 시장에서 바닥권을 기고 있다. '균주 논쟁'과 '간접수출 소송'에 휘말려 동력이 상실된 탓이다. 과연 국내 기업들은 글로벌 시장에서 매출 규모 6조원 브랜드, 보톡스를 따라 잡을 수 있을까? 국내기업들은 내수의 앙금을 걷어내고 글로벌 시장에서 보톡스 원조 애브비와 당당하게 품질경쟁을 할 수 있을까?① 실효성 없는 균주논쟁, 언제까지?② 내수 말고 수출, 보툴리눔 성장 방정식③ 미용과 치료, 보툴리눔의 양날개④ 똑같은 보툴리눔으로는 안된다[
기획
이우진 기자
2023.07.12 12:04
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동아제약(대표이사 사장 백상환)은 다한증 치료제 3종(스웨트롤패드액·데오클렌액·스웨티브센스액)의 포장을 리뉴얼 출시한다.10일 회사 측에 따르면 리뉴얼 3종에는 대해 소비자가 제품의 특징을 인지하기 쉽도록 땀 모양과 사용 상황 및 바르는 부위를 직관적인 디자인으로 패키지에 적용했다.안면다한증 치료제인 스웨트롤패드액은 주 원료인 글리코피롤레이트(23.4mg)가 부교감 신경 차단해 땀을 억제하는 효능이 있다.낱개 포장된 패드가 총 5개 들어 있어 사용과 보관이 간편하고 패드타입으로 피부에 적용이 용이하다. 특히, 한 번 사용하는 것만으
제약
이우진 기자
2023.04.10 14:18
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미용 목적 보툴리눔톡신 시술이 반복적이고 장기적으로 이뤄지면서 내성문제가 제기되고 있다. 대한코스메틱피부과학회는 14일 기자간담회를 개최하며 보툴리눔톡신 시술 현황 및 소비자 인식조사 결과를 공개하며, 안전한 보툴리눔톡신 시술환경 조성을 위한 '내성분 캠페인'에 나서겠다고 밝혔다. 보툴리눔톡신 기전과 사용처 보툴리눔제제는 보툴리눔톡신(Botulinum toxin), 즉 혐기성세균인 보툴리눔균에 의해 만들어지는 신경독소로서, 신경전달물질인 아세틸콜린의 방출을 억제함으로써 근육을이완 시키는 역할을 한다.우리나라는 1999년 피부과를 중
연관산업
김홍진 기자
2022.09.15 06:14
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경피 약물전달시스템인 마이크로니들(Microneedle) 시장 규모가 커지는 가운데 바이오 업계가 마이크로니들 개발에 관심을 기울이고 있다.마이크로니들은 저분자화합물, 생물학적 의약품 및 백신 등의 약물뿐만 아니라 화장품에도 적용되고 있는 새로운 경피 약물전달시스템으로 물리적 강도, 피부투과도, 약물전달 효율의 특성을 갖추면서 적용 시 통증이 없으며 제조가 가능해야 한다.한국제약바이오협회 '경피 약물전달시스템의 시장동향 및 전망, 임상현황' 보고서에 따르면, 경피 약물전달시스템의 글로벌 시장 규모는 2020년 81억 달러(약 9조9
바이오
남대열 기자
2022.04.14 12:05
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뉴스찐은 뉴스진열대의 줄임말입니다. 제약바이오와 보건의료계 뉴스를 한 곳에 모아 일목요연하게 보여주기 위한 뉴스 공간입니다.이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 13회 PEGS 유럽 단백질 항체 엔지니어링 서밋에서 이중항체 면역항암제 ABL103의 전임상 데이터를 포스터 발표했다. PEGS Europe은 항체 및 바이오 의약품을 다루는 유럽 최대 학회다.회사 측에 따르면, ABL103은 B7-H4와 4-1BB를 동시 표적하는 이중항체 면역항암제 후보물질로, 에이비엘바이오의 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼을 활용해 종양미세환경
바이오
황재선 기자
2021.11.05 06:52
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식품의약품안전처는 여름철 야외활동 시 자주 사용하는 벌레 물린 데 바르는 약과 땀과다증(다한증) 치료제를 안전하고 올바르게 사용할 수 있도록 사용방법과 주의사항 등에 대해 안내했다.■ 벌레 물린 데 바르는 약(사용방법) 벌레에 물렸을 때에는 상처 주위를 깨끗이 씻고 약을 바르는 것이 가장 좋다. - 가렵다고 긁거나 침을 바르면 2차 감염을 일으켜 상처가 덧날 수 있습니다. 특히 어린이는 어른보다 피부와 면역력이 약해 벌레에 물리면 쉽게 피부가 붉어지고 가려워지므로 상처 주위를 긁지 않도록 주의해야 한다. - 벌레에 물리지 않으려면
환자
김용주 기자
2021.08.04 09:35
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뉴스찐은 뉴스진열대의 줄임말입니다. 제약바이오와 보건의료계에서 나온 단신 뉴스를 한 곳에 모아 일목요연하게 보여주기 위한 뉴스 공간입니다.한국유나이티드제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 후보물질 'UI030'이 세포실험 결과 영국발 변이 바이러스에 효과가 있다는 사실을 확인했다고 3일 밝혔다.회사는 이 후보물질의 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 후 추가로 변이 바이러스에 대한 연구를 지속해 이 결과를 얻었다. 다른 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과도 연구할 계획이다.이는 당초 회사가 천식 치료제로 개발하던 약물로, 흡입제
제약
이현주 기자
2021.05.04 06:25
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휴젤이 3년간 글로벌 시장 확대와 포트폴리오를 무기로 2025년, 매출 1조원에 도전하겠다는 목표다. 이를 위해 보툴리눔 톡신 수출을 28개국에서 59개국으로 확대해 약 5조 원 규모 글로벌 톡신 시장의 95%를 차지하겠다는 계획이다.손지훈 휴젤 대표는 지난 13일 오후 9시 30분(한국시간) 온라인으로 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 '이머징 마켓(Emerging Market)' 트랙을 통해 '2020년 성과 및 2025년 비전'을 주제로 경쟁력과 성장 전략을 발표했다.휴젤의 글로벌 사업은 '영토 확장'·'빅마켓 시장 안착'휴
포토
강승지 기자
2021.01.15 00:57
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7조원 규모 세계 시장의 메인 플레이어를 목표로 보툴리눔톡신 사업을 강화하고 있는 휴온스글로벌(대표 윤성태)이 자사 브랜드 '리즈톡스(수출명 휴톡스)'의 적응증 확대에 주력하며 성과를 내고 있다.'뇌졸중 이후 상지근육 경직 치료'와 관련한 국내 임상 1상을 마치고 최근 완화효과를 확인한 휴온스글로벌은 다음 단계 임상을 진행해 2023년 해당 적응증을 획득한다는 계획이다. 아울러 눈꺼풀 결련, 사시교정, 다한증 등 치료영역에서 적응증 확보를 지속해 나갈 방침이다. 윤성태 휴온스글로벌 부회장은 "리즈톡스의 첫 치료 영역 임상 1상이 예
제약
강승지 기자
2020.11.30 14:59
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메디톡스(대표 정현호)는 지난 10일 ‘코어톡스’의 ‘뇌졸중 후 상지 근육 경직 치료’ 적응증을 식품의약품안전처(식약처)로부터 획득했다고 밝혔다.이에 따라 △미간주름 △뇌졸중 후 상지 근육 경직 치료 등 총 2개의 적응증을 확보, 미용 및 치료 시장에서의 입지를 강화하게 됐다.뇌졸중 환자 3명중 1명 꼴로 흔하게 나타나는 뇌졸중 후 근육 경직은 뇌의 중추 신경계 손상으로 인한 후유증으로 발생하며, 심할 경우 환자의 일상생활뿐 아니라 신경학적, 기능적 회복에 심각한 장애 요인으로 작용한다. 경직된 상지근육 부위에 코어톡스를 투여하면
제약
이현주 기자
2020.03.12 09:45
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메디톡스의 보툴리눔 톡신 '메디톡신'이 '경부근긴장이상 치료'에 대한 적응증을 획득했다. '경부근긴장이상'은 본인 의지와 상관없이 목이 다른 방향으로 돌아가거나 위치가 바뀌게 되는 질병이다. 새 치료 기회를 제공하고 삶의 질을 개선하는데 도움을 주겠다는 게 회사 측 계획이다.메디톡스(대표 정현호)는 지난 17일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 ‘메디톡신’의 ‘경부근긴장이상 치료’에 대한 적응증을 국산 보툴리눔 톡신 제제 중 최초로 획득했다고 18일 밝혔다.이번 적응증 추가로 '메
제약
강승지 기자
2020.02.18 10:42
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일동제약이 국내 OTC·컨슈머헬스케어 분야 1위 회사로 입지를 다질까.국내 제약사들의 엎치락뒤치락 경쟁하는 가운데 일동제약은 자사 강점을 살려 '매출 1조원과 이익 1000억원 이상의 지속 성장'이라는 목표 달성에 나선다.최근 GSK컨슈머헬스케어 한국법인과 일반의약품(OTC) 및 컨슈머헬스케어 분야 코프로모션 계약을 맺고, 내년부터 순수 일반약 사업으로만 연간 2000억 원 이상의 매출 실적 달성을 내다봤다. 대상 품목은 GSK의 일반의약품 ▶ 테라플루(종합감기약) ▶ 오트리빈(이비과용제) ▶ 니코틴엘(금연보조제) ▶
제약
강승지
2019.12.04 06:07
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일동제약이 GSK컨슈머헬스케어와 코프로모션 계약 체결 사실을 공식적으로 밝혔다.회사 측은 2일 오후 글락소스미스클라인(GSK) 컨슈머헬스케어 한국법인과 일반의약품(OTC)과 컨슈머헬스케어 분야 코프로모션 계약을 체결했다고 공시했다.대상품목은 GSK의 일반의약품 테라플루(종합감기약), 오트리빈(이비과용제), 니코틴엘(금연보조제), 드리클로(다한증치료제), 볼타렌(외용소염진통제) 등과 컨슈머헬스케어 제품인 폴리덴트(의치부착재), 센소다인(치약), 파로돈탁스(치약), 브리드라이트(코밴드 의료용확장기) 등 총 9종이다.GSK가 지난해 국내
제약
강승지
2019.12.02 14:35
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보툴리눔 톡신 제제들이 치료 분야에서 활용되기 위해 바삐 움직이고 있다. 오래전부터 많은 적응증을 보유한 오리지널은 장기 임상 데이터를 공개해 '효과 있는 치료옵션'임을 홍보했고, 후발주자인 국내 제약사들은 적응증 추가를 위한 자체 임상과 연구자들의 임상을 모두 신경 쓰는 모습이다.제약·바이오 업계는 보툴리눔 톡신 단가가 떨어지고 있는 데다 업체들의 신규 진출도 늘어 "레드오션이 되고 있다"며 적응증 확보 경쟁에 열심이다.전 세계 시장규모가 2018년 48억 달러(한화 약 5.5조 원)에서 2024년 70억 달러(약
제약
강승지
2019.11.08 06:08
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휴온스글로벌은 "7월29일 식품의약품안전처로부터 보툴리눔 톡신 '리즈톡스(수출명: 휴톡스주)'의 '뇌졸중 후 상지근육 경직 치료'에 대한 국내 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다"고 8일 밝혔다. 이번 임상의 목적은 뇌졸중 후 상지근육 경직이 확인된 성인을 대상으로 리즈톡스의 상지근육 경직 개선 효과·안전성을 확인하는 것이다. 휴온스글로벌은 미용영역뿐 아니라 향후 성장 잠재력이 큰 치료 영역에서 적응증을 빠르게 획득해 세계 보툴리눔 톡신 시장에서 경쟁력을 확보하겠다는 전략이다. 현재 미용영역 적응
제약
김경애
2019.08.08 11:05
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"사실 다한증 치료제 시장은 작아요. 우리나라 인구 중 땀으로 고생하는 분은 1% 정도, 최대 50만명이에요. 이 중에서도 안면부(얼굴)에 땀을 너무 많이 흘리는 분은 10% 정도입니다. 최대 타깃을 5만명으로 잡을 수 있죠. 처음부터 이분들이 쉽게 접할 수 있도록 일반의약품으로 개발하려 했어요."심사평가원 통계를 보면, 다한증으로 병·의원에서 진료를 받은 환자 수는 2017년 기준 1만6000여명이다. 이 때문에 임치훈 퍼슨 컨슈머마케팅팀장 스스로 "작은 시장"이라고 부른다. 그는 그러나 타깃층은 적어도 "필요한 약 하나쯤은 있어
피플
강승지
2019.06.18 06:07
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메디톡스(대표 정현호)는 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신'이 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 눈가주름(외안각주름)개선에 대한 적응증을 획득했다고 3일 밝혔다.이번 적응증 추가로 메디톡신은 총 5개의 미용 및 치료 목적 적응증을 확보하게 됐으며, 만20세 이상 65세 이하의 중등 및 중증의 눈가주름(외안각 주름) 개선 목적으로 사용할 수 있게 됐다.메디톡신은 이번에 추가된 눈가주름 개선 외에도 ▲20세 이상 성인에 있어서 뇌졸중과 관련된 상지 국소 근육 경직 ▲2세 이상의 소아 뇌성마비 환자에 있어서 강직
제약
강승지
2019.06.03 10:29