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올해 국내 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제 시장 1분기 원외처방액 분석결과 작년 동기 대비 약 51.9% 성장한 것으로 나타났다. 4제 복합제 출시 기업 중 매출이 감소한 업체는 한 곳도 없었다.의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면, 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제들의 전체 원외처방액은 2023년 1분기 약 25억8190만원에서 2023년 39억2217만원으로 51.9%의 성장을 보였다.현재 국내에 허가된 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제는 △한미약품 '아모잘탄엑스큐(성분 로사르탄+에제티미브+암로디핀+로수바스타틴)' △GC녹십자 '
제약
황재선 기자
2024.04.20 06:07
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히트뉴스는 2023년에 이어 2024년에도 한국제약바이오협회 전문언론 출입기자단과 공동으로 주요 제약기업 CEO 인터뷰를 진행한다. 2023년 구상이 어떻게 실현됐는지 점검하고 새로운 2024년을 계획하는 'Year to Year' 인터뷰 형태로 꾸몄다. 유한양행 조욱제 사장과의 인터뷰는 서면문답 형태로 진행됐다. 유한의 2024 사업계획을 왜곡하지 않는 선에서 일부 순서를 편집했으나 최대한 원문을 그대로 살리려 노력했다. 복습 2023 조욱제 사장 인터뷰 요약① 매출액 대비 10%를 R&D에 투자한다. 이를 통해 종양(표적 및 면
제약
박찬하 기자
2024.02.05 06:06
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국내 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제 시장이 1년 새 2배 규모로 성장한 것으로 나타났다. 지난달 31일 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면, 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제들의 전체 원외처방액은 2022년 67억1767만원에서 2023년 127억4379만원으로 2배 가까운 규모로 늘어났다.현재 국내에 허가된 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제는 △한미약품의 '아모잘탄엑스큐(성분 로사르탄+에제티미브+암로디핀+로수바스타틴)' △GC녹십자의 '로제텔핀(성분 텔미사르탄+에제티미브+암로디핀+로수바스타틴)' △종근당의 '누보로젯(성분 텔미사
제약
황재선 기자
2024.02.01 06:06
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지난주(1월 8~12일) 총 15개 품목이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 전문의약품은 7개 품목, 일반의약품은 8개 품목이었다. 이 의약품들은 치매 증후군, 호증구 감소증, 직ㆍ결장암, 편두통, 고혈압, 이상지질혈증 등 다양한 적응증으로 허가됐다.애드파마가 작년 5월 31일 허가 받았던 새로운 조합의 3제 고혈압ㆍ고지혈증 치료제의 새 용량 제품을 모회사인 유한양행이 지난 12일 허가받았다. '아토바미브에이정'은 고지혈증 치료제로 사용되는 아토르바스타틴과 에제티미브에 고혈압 치료 성분 암로디핀으로 구성된 3제 복합제로, 에
제약
황재선 기자
2024.01.15 06:01
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올해 3분기 고혈압·고지혈증 3제 복합제 시장은 약 9.0% 성장을 보인 가운데, 상위 10위권 제품의 순위 변동이 눈에 띈다.24일 히트뉴스가 시장조사기관 유비스트 데이터를 살펴본 바에 따르면, 고혈압·고지혈증 3제 복합제의 원외처방액은 2022년 3분기 154억4600만원에서 올해 동기 168억4000만원으로 약 9.0% 증가했다.올해도 고혈압·고지혈증 3제 복합제 시장에서 보령 '듀카로(성분 피마사르탄+로수바스타틴+암로디핀)'가 원외처방액 1위를 차지했다. 다만, 원외처방 조제액은 예년과 동일한 38억7000만원가량으로 별다른
제약
황재선 기자
2023.11.24 12:05
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지난주(9월 11일~15일) 총 35개 품목이 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다. 전문의약품은 26개 품목, 일반의약품은 9개 품목이었다. 제2형 당뇨병, 천식, 알레르기성 비염, 세균 감염 등 다양한 적응증으로 허가됐다.이 중 제2형 당뇨병을 적응증으로 가지는 품목은 23개로, 과반을 차지했다. 세부적으로 '엠파글리플로진+메트포르민' 복합제가 20개 품목, '알로글립틴+메트포르민' 복합제가 3개 품목이었다.셀트리온은 기존 알로글립틴+메트포르민 제제의 제형을 서방형으로 변경한 제2형당뇨병 치료제 '알로글립틴메트서방정(성분 알
제약
황재선 기자
2023.09.18 06:00
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올해 1분기 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제 시장에서 한미약품의 '아모잘탄엑스큐(성분 로사르탄+에제티미브+암로디핀+로수바스타틴)'가 큰 폭의 성장세를 보인 것으로 나타났다.8일 의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면, 아모잘탄엑스큐는 1분기 22억6000만원의 원외처방액을 기록했다. 이는 작년 1분기 처방액인 11억2000만원보다 2배 이상 증가한 수치다.현재 국내에 허가된 고혈압ㆍ고지혈증 4제 복합제는 △한미약품 '아모잘탄엑스큐' △녹십자 '로제텔핀(성분 텔미사르탄+에제티미브+암로디핀+로수바스타틴)' △종근당 '누보로젯(성
제약
황재선 기자
2023.06.09 06:01
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지난주(5월 29~6월 2일)에는 총 15개 품목이 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다. 전문의약품은 8개 품목, 일반의약품은 7개 품목이었다. 허가 품목들은 △제2형 당뇨병 △고혈압 △신장 투석으로 인한 만성 신장 질환 △피부 이식 등으로 발생한 상처 등 다양한 적응증으로 허가됐다.유한양행 자(子)회사 애드파마가 지난달 31일 '아토르바스타틴+에제티미브+암로디핀'으로 구성된 새로운 조합의 고혈압·고지혈증 치료제 '애드타미브플러스정'을 허가받았다. 식약처는 암로디핀과 에제티미브+아토르바스타틴 복합제를 동시에 투여해야 하는 환자
제약
황재선 기자
2023.06.05 06:00
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알리코제약이 자사가 판매하고 있는 고혈압 복합제의 '이름'을 찾는 데 성공했다. 제품은 이미 판매된 지 수년이 지났지만, 정작 상표권을 가진 곳은 다른 곳인 탓에 심판까지 제기하는 해프닝이 벌어졌었다.7일 업계에 따르면 알리코제약은 최근 유한양행을 상대로 '암로텔미' 상표권을 무효화하기 위한 불사용 취소 심판을 청구해 성공했다. 암로텔미는 암로디핀과 텔미사르탄 성분을 결합한 고혈압 복합제다. 이 약품은 2016년 12월 28일 발매돼 2017년부터 판매됐다. 식품의약품안전처 기준 생산실적은 2021년 기준 약 25억원 선이다.알리코
제약
이우진 기자
2023.05.08 06:01
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히트뉴스는 한국제약바이오협회 전문언론 출입기자단과 공동 진행한 주요 제약기업 CEO 인터뷰 내용을 기반으로 제약바이오기업 2023 HIT 구상을 순차 보도한다.유한양행은 폐암신약 렉라자정, 프로바이오틱스, 애드파마 개량신약 등 전략품목을 중심으로 2023년 전년대비 약 9%의 성장 목표를 설정했다. R&D 측면에서 렉라자의 1차 치료제 국내 판매 및 글로벌 출시를 위해 총력을 기울일 예정이다. 또 제2, 제3의 렉라자 개발을 위한 R&D 노력을 지속한다. ESG 활동 확장으로 지속성장 가능 회사의 토대를 마련할 계획이다. 키워드 ①
제약
박찬하 기자
2023.02.01 06:06
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올해 3분기 고혈압·고지혈증 3제 복합제 시장이 전년 동기 대비 약 9% 성장을 보였다. 다만 상위 10개 제품의 원외처방조제액 증감폭을 고려했을 때, 새로 시장에 합류한 제품이 영향을 미쳤을 것으로 보인다.시장조사기관 유비스트에 따르면, 고혈압·고지혈증 3제 복합제의 원외처방액은 2021년 3분기 131억 4000만원에서 올해 동기 143억 5000만원으로 약 9% 증가했다.전년대비 올해 3분기 상위 10개 제품 원외처방조제액은 보령 '듀카로'와 유한양행 '듀오웰 에이'를 제외하고 큰 변화를 보이지 않았다.전년에 이어 원외처방조제
제약
황재선 기자
2022.10.28 12:04
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지난 주(7월 18일~7월 24일)에는 총 31개 품목이 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 이 중 전문의약품은 21건, 일반의약품은 10건이었다.하나의 제품에 여러 성분을 합친 복합제의 경쟁이 치열해지고 있다. 3제 복합제 품목의 허가도 이어지고 있지만 4제 복합제까지 성분이 늘어난 것.종근당 '누보로젯'은 암로디핀, 로수바스타틴, 에제티미브, 텔미사르탄 성분이 합쳐진 4제 복합제로 텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증에 대한 적응증으로 허가받았다.건강보험심사평가
제약
정민준 기자
2022.07.25 06:12
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복합제 급여 청구액이 증가추세다. 3제, 4제까지 확대된 제약사들의 복합제 개발 경쟁으로, 시장은 더 늘어날 것으로 전망된다. 건강보험심사평가원의 급여의약품 청구현황에 따르면 복합제 청구액은 2017년부터 작년까지 꾸준히 증가했다. 2017년 2조9874억원에서 2018년 3조3574억원, 2019년 3조6809억원, 2020년 3조6824억원, 2021년 3억조9836억원으로 늘었다. 전체 청구금액 중 차지하는 비중은 18%대를 유지하고 있지만 금액은 꾸준히 증가했다.복합제 시장이 커진 이유는 동반질환을 가진 만성질환 환자가 많기
제약
이현주 기자
2022.07.05 12:05
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지난 주(5월 16일~5월 20일)에는 총 30개 품목이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 이 중 전문의약품은 27건, 일반의약품은 3건이었다. 이번에 허가된 전문약은 제2형당뇨병, 두드러기, 천식, 아토피피부염, 고혈압 치료제 등이었으며, 16개 품목(59%)이 제2형당뇨병 복합제였다. 15개 품목은 시타글립틴과 메트포르민 복합제제 한국MSD ‘자누메트엑스알서방정’의 후발 자료제출의약품이었다.유한양행(대표 조욱제) 고혈압·이상지질혈증 4제 복합제 '듀오웰에이플러스정'이 식약처로부터 지난 20일 품목허가를 획득했다. 듀오웰에
제약
황재선 기자
2022.05.23 09:40
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3제 복합제 시장이 막강한 영업력을 갖춘 매출 기준 상위 제약사들의 출전으로 한층 더 달아오를 전망이다. 유한양행과 녹십자는 '로수바스타틴'과 '에제티미브'에 '텔미사르탄'을 결합한 3제 복합제를, 종근당은 '암로디핀'과 '칸데사르탄'에 '아토르바스타틴'을 조합한 3제 복합제를 선보일 예정이다. 관련업계에 따르면, 유한양행의 듀오웰플러스정과 녹십자 '로제텔정', 종근당 '칸타벨에이정'이 내달 1일자로 급여등재될 예정이다. 3제 복합제 용량과 약가 듀오웰플러스정의 4개 용량 약가는 1518원(40/5/10mg), 1665원(80/5/
제약
이현주 기자
2022.04.22 06:15
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고지혈증치료제 리피토 등 실거래가 조사에 따른 3829품목의 약가가 인하된다. 인하율은 최소 0.0%에서 최대 10.13%까지다. 보건복지부 건강보험정책심의위원회는 약제 실거래가 조사에 따른 상한금액 조정을 의결했다. 2020년 7월 1일부터 작년 6월 30일까지 요양기관을 대상으로 약제 실제 거래가 조사를 통해 가중평균가격을 산출한 후 기준 상한금액의 10% 이내로 인하하는 것이다.이 때, 저가의약품, 퇴장방지의약품, 마약 및 희귀의약품, 조사대상기간 중 신규 등재된 의약품(다만, 양도·양수 의약품 제외)은 조정에서 제외됐다. 적
복지부
이현주 기자
2021.12.21 06:25
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녹십자가 고혈압·고지혈증 3제복합제 '로제텔정(로수바스타틴/에제티미브/텔미사르탄)'의 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다.유한양행, 한국애브비, 한국아스트라제네카는 각각 자사 비소세포폐암(NSCLC) 치료물질에 대한 임상시험을 승인받으며 비소세포폐암 치료제 시장 치료옵션 확대를 예고했다.지난 주(2021.9.24~2021.10.3) 식약처는 22품목 의약품 허가 (전문약 16개, 일반약, 6개)와 임상시험 26건(1상 13개, 2상 3개, 3상 7개, 연구자 임상 3개)을 각각 승인했다. 대세는 비소세포폐암? 1·2·3상, 연구자
바이오
김홍진 기자
2021.10.05 06:11
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유한양행이 고혈압·고지혈증 3제 복합제 '듀오웰플러스정(텔미사르탄/로수바스타틴칼슘/에제미티브)' 품목허가를 받았다.한미약품은 고지혈증치료제 로수젯정의 새로운 용량 '로수젯정10/2.5밀리그램(에제미티브/로수바스타틴칼슘)' 품목허가를 획득하며 상반기 534억원 매출을 올린 효자품목의 라인업을 확장했다.식품의약품안전처는 9월 4주차(2021. 09. 20~2021. 09. 26) 듀오웰플러스정 6개 제형을 포함한 11(전문약: 9개, 일반약: 2개) 품목허가와 11개 임상시험(1상: 4개, 2상: 3개, 3상: 2개, 연구자: 2개)계
제약
김홍진 기자
2021.09.27 06:14
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한눈에 보는 임상 승인·품목 허가 - 4월 4주(04.19~23)약 90%의 신세포암 환자들은 'VHL(본히펠린다우)'라는 단백질에 결손을 보여 암 진행을 가속한다는 연구가 있었다. 이에 따른 'HIF-2α 표적항암제'는 임상 3상을 승인받아 키트루다 및 렌비마 병용요법과 비교에 나선다.지아이이노베이션은 면역관문 억제 효과와 면역세포 증식 효과를 동시에 나타내는 이중융합 항암 후보물질로 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다. 화이트생명과학의 항응고제 '사포그렐SR정'은 우선 판매 품목허가에 따른 판매금지 기간에 시판한 사실로 허가
제약
강승지 기자
2021.04.26 06:29
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2019년과 지난해 '텔미사르탄+로수바스타틴' 성분 고혈압-이상지질혈증 '텔로스톱' 위임형 후발 약을 허가받은 16개 제약사 가운데 1개 제약사를 제외하고 모두 매출 1억원의 실적도 거두지 못했다.2제 복합제 처방실적이 전반적으로 하락세에 접어든 데다 회사들도 영업·마케팅 역량을 갖추지 못한 채 시장에 진입했기 때문이다.실적 반등이 어렵다고 본 일부 제약사는 판매를 중단하는 방안도 검토하고 있다.의약품 시장조사데이터 유비스트(UBIST)에 따르면 2제 고혈압-이상지질혈증 복합제처방금액의 경우 지난해 823억원으로 2019년 847억
제약
강승지 기자
2021.04.03 06:46