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보령(대표 장두현, 김정균)은 지난 2일 자사 항암 신약후보물질인 'BR101801(개발코드명 BR2002)'이 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 이 물질은 지난 10월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있다.보령에 따르면, 이번 국내 식약처 희귀의약품 지정은 희귀암인 '말초 T세포 림프종(Peripheral T-Cell LymphomaㆍPTCL)'에 대한 미충족 의료 수요(Medical Unmet Needs)를 해결하기 위한 차원에서 이뤄졌다. PTCL은 악성림프종의 하나로, 진
제약
황재선 기자
2023.08.07 12:07
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한국유나이티드제약(대표 강덕영)은 최근 미국 특허청으로부터 자사의 항암제 '싸이크람주(성분명 시클로포스파미드)'의 제조방법 특허 등록결정을 받았다고 26일 밝혔다.싸이크람주는 악성림프종, 다발성골수종, 백혈병, 신경모세포종, 난소암, 망막아종, 유방암을 치료하기 위해 사용되는 주사제다.이번 특허 등록결정으로 회사는 오는 2039년 4월까지 미국에서 해당 특허의 독점, 배타적 권리를 보장받는다.등록결정된 특허는 '기존 유기용매를 사용하지 않고 물을 이용해 시클로포스파미드 동결건조 조성물을 제조하는 방법과 관련'한 것으로 동결건조 보호
제약
이우진 기자
2023.06.26 16:49
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헌법에 의해 대한민국 국민 누구나 국가로부터 건강권을 보장받고 있다. 모든 사람들에게 차별없이 보장되어야 하는 기본적인 권리임에도 불구하고 희귀질환자는 건강권리 찾기가 그다지 쉽지않다.희귀난치병을 대상으로 하는 의약품은 진료·치료를 위해 의료상 필요성이 큰데도 시장성이 낮아 과거에는 연구개발이 잘 이루어지지 않아 미국에서는 고아약(Orphan Drug)이라 하였고, 이를 극복하기위해 1983년 희귀의약품법(Orphan Drug Act)을 제정하고 연구개발업체에게 특허보호 이외에도 7년간 마케팅 독점권을 보장해 주었다. 이로인해 경제
클럽 100
히트뉴스
2023.05.19 12:03
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비소세포폐암에서 글로벌 표준 치료 권고인 한국 MSD 키트투다가 국내에서도 1차 치료로 급여가 확대되며 새 국내 표준 치료로 자리 잡을 지 주목된다.한국MSD(대표 케빈 피터스)는 16일 항 PD-1 면역항암제 '키트루다'(성분 펨브롤리주맙)의 비소세포폐암 1차 고식적 요법 및 호지킨림프종 건강보험 급여 확대1를 기념하는 '키트루다, 함께 내일을 이루다' 기자간담회를 열고, 급여 확대 의미와 키트루다의 차별적 치료 혜택에 대해 공유하는 자리를 가졌다.이 날 간담회에서 연세암병원 종양내과 폐암센터 홍민희 교수는 '키트루다의 비소세포폐
제약
정민준 기자
2022.03.16 17:51
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현재 외투세포림프종 1차 치료제로 쓰이는 리툭시맙과 2차 치료제로 쓰이는 이브루티닙을 병용해 쓰는 임상 2상 시험 결과가 공개됐다.지난 21일 국제학술지 란셋 온콜로지에 따르면 만 65세 미만 외투세포 림프종 환자에게 1차 치료제로 이브루티닙(제품 임브루비카)+리툭시맙(제품 맙테라) 사용했을 시 화학요법 노출을 최소화할 수 있다는 결과가 도출됐다.해당 임상시험은 젊은 고위험 환자(만 65세 미만)를 포함해 새로 진단된 외투세포림프종 환자에게 이브루티닙과 리툭시맙의 반응률을 평가하기 것이 주요 목표였으며 2015년 6월 12일과 20
제약
정민준 기자
2022.01.24 06:11
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한국백혈병환우회(대표: 안기종)는 27일 용인 김미화마을 카페 루캘에서 방송인 김미화 씨의 사회로 제11회 헌혈톡톡(talktalk)콘서트를 개최했다.헌혈톡톡콘서트는 백혈병·악성림프종·골수형성이상증후군 등의 환자인 수혈자가 헌혈자에게 감사하는 마음을 전하기 위해 만든 자리로 ‘헌혈하는 사람들과 수혈 받는 사람들의 물보다 진한 이야기’라는 주제로 2010년부터 매년 개최됐다. 올해는 코로나19 여파로 최소한의 인원만 참가한 가운데 유튜브 ‘백혈병환우회TV’를 통해 생중계됐다.이날 사회를 맡은 김미화 씨는 방역수칙을 준수하기 하면서 콘
환자
홍숙 기자
2020.11.30 09:22
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한국백혈병환우회는 16일 보도자료를 통해 백혈병 환자를 위해 혈소판 헌혈을 촉구했다. 환우회에 따르면 백혈병·골수이형성증후군·재생불량성빈혈·다발성골수종·악성림프종 등 혈액질환(백혈병) 환자들은 진단을 받으면 무균실에 입원해 수차례의 항암치료를 받은 후 조혈모세포이식(골수이식)을 받는다. 이러한 항암치료를 받는 동안이나 조혈모세포이식을 받은 후 혈소판 수치는 급격히 떨어져 장출혈·뇌출혈·폐출혈 등 장기출혈로 이어지는데 이때 긴급히 혈소판 수혈을 받지 못하면 생명이 위험할 수 있다.최근 코로나19 사태 장기화로 최근 헌혈자가 급감하면서
환자
홍숙 기자
2020.07.16 13:23
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"인터뷰 때 어떤 이야기를 해야 할까 고민하다가 창립선언문을 다시 보게 됐어요. '병들고 아픈 사람은 모두 하나다!'로 시작해 '우리는 만성백혈병환자만으로 시작하는 이 첫걸음이 결국 모든 혈액환자 그리고 이 땅의 모든 아픈 사람들을 끌어안고, 함께 가는 진정한 환자들의 발걸음이 될 것을 확신하며, 한국백혈병환우회의 창립을 선언한다.'다수의 환자를 위한 치료환경과 정책 개선이 필요하다는 것이죠. 당사자인 환자와 가족들이 직접 제약사에게는 약가인하를, 정부에게는 보장성강화를 요구한 우리나라 최초의 환자운동을 펼친 환우회에요."백혈병 환
피플
강승지 기자
2020.05.12 06:20
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한국백혈병환우회(대표 안기종)가 유튜브 채널 '백혈병환우회TV'를 개설, 공식 활동에 나선다고 최근 밝혔다.환우회는 지난 1일과 2일 '백혈병환우회TV 시작합니다', '백혈병 치료병원 옮기려면' 제목의 파일럿 영상을 각각 발행했다. 이후 백혈병 환자나 구독자의 의견을 반영해 지난 9일 오후 3시 유튜브 채널 '백혈병환우회TV'를 열었다.백혈병환우회TV는 환자와 가족에게 투병·간병 정보와 경험, 치료비 지원과 절약 정보, 헌혈과 조혈모세포기증 정보 등 백혈병 치료를 위해 필수
환자
강승지 기자
2020.04.15 16:24
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보령제약은 자사 표적항암 신약 'BR2002(개발명)'가 미국 FDA로부터 임상 1상 진행을 승인받았다고 27일 밝혔다. BR2002 임상1상은 90명 비호지킨성 림프종 종양 환자 대상으로 진행되며, 2024년 2월 완료를 목표로 한다.BR2002는 보령제약이 글로벌 항암제 시장 진출을 목표로 개발 중인 프로젝트로, 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전을 받아 개발하고 있다. 암세포의 주요 성장·조절 인자 'PI3K'(Phosphoinositide 3-Kinase)·'DNA-PK'(DN
제약
김경애
2019.08.27 09:34